La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que los medicamentos a base de hormonas utilizados para tratar los sofocos y otros síntomas de la menopausia dejarán de incluir una etiqueta de advertencia en negrita sobre el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco, demencia y otros padecimientos graves.
La medida aplicará a más de 20 presentaciones de píldoras, parches y cremas que contienen estrógeno y progestina, aprobadas para aliviar síntomas como los sudores nocturnos.
El cambio ha sido respaldado por algunos médicos, entre ellos el comisionado de la FDA, Marty Makary, quien ha señalado que la advertencia actual resulta desactualizada e innecesaria.
